Luz verde del Ministerio a la esketamina para pulverización nasal

Momento de la rueda de prensa para presentar la aprobación de Spravato

El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la obtención de precio y reembolso de Spravato® (esketamina para pulverización nasal), el primer y único tratamiento aprobado hasta ahora en nuestro país para el trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento (DRT). El nuevo tratamiento de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson está indicado en combinación con un ISRS o IRSN (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina) en pacientes que no han respondido al menos a dos tratamientos antidepresivos diferentes en el episodio depresivo actual de moderado a grave.

Para el presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental (SEPSM), Víctor Pérez Sola, “la única solución para cubrir necesidades médicas es invertir en investigación, con el objetivo de que estos avances lleguen a las personas. La depresión es una de las primeras causas de discapacidad en el mundo y aunque contamos con tratamientos biológicos y psicológicos eficaces, seguimos teniendo retos en el diagnóstico precoz y en aquellos pacientes que no responden a los tratamientos actuales, lo que llamamos depresión resistente al tratamiento, que se da en el 30-40 % de los pacientes depresivos”. Este tipo de pacientes presentan un riesgo de suicidio 20 veces mayor que el resto de la población, lo que da idea de la importancia de contar con un tratamiento que aporte resultados en 24 horas.